|
|
楼主 |
发表于 2024-1-23 18:01:18
|
显示全部楼层
中医辨证分型治疗地中海贫血
【西医】
地中海贫血又名海洋性贫血是一类由于常染色体遗传性缺陷,引起珠蛋白链合成障碍,使一种或几种株蛋白数量不足或完全缺乏,不能形成正常血红蛋白,因而红细胞易被溶破的溶血性贫血。该病广泛流行于地中海沿岸、中东至东南亚地区,在我国东南沿海和西南地区发病率较高,其中广西、广东、海南、云贵等地是高发区。
【发病机理】
正常成人红细胞所含主要血红蛋白HbA(α2β2),由两条α珠蛋白链和两条β珠蛋白链组成,其余2%~3%HbA2(α2β2),2%以下是HbF(α2γ2)。地中海贫血的基因突变是异质、多态性的,加之纯合子、杂合子的差异,因而有非常不同的表现型。基因完全缺失或基因突变使某一种或两种珠蛋白完全不能合成者,称为α°、β°或(αβ)°地中海贫血,尚能部分合成者,称为α+、β+或(αβ)+地中海贫血。 1.α地中海贫血的基因基础 人α珠蛋白基因组织位于第16号染色体短臂,其基因排列顺序已清楚。已明了α地中海贫血的基因的α珠蛋白基因有10多种基因突变,包括缺失型和非缺失型两大类。缺失型中缺失一个α基因形成α+地中海贫血,α2 基因区缺失42kb片断的称为左侧缺失(一α/或一α4.2),α2 基因到α1 基因区之间缺失 3.7kb片断的称为右侧缺失(α-/或一α3.7/)。 2.β地中海贫血的基因基础人β珠蛋白基因组织在第11号染色体短臂上,至今世界上已发现β地中海贫血的珠蛋白基因的51种点突变和三个 基因缺失区。这些基因点突变累及基因表达的各个阶段,包括影响mRNA切接、转录、翻译 等,或使mRNA生成减少,或生成无功能mRNA,形成β°或β+地中海贫血。β珠蛋白基因 缺失不仅影响β珠蛋白合成形成βO地中海贫血, 3.地中海贫血的红细胞缺陷及溶血原因 正常成人及胎儿血红蛋白中都有α链,胎儿主要血红蛋白是HbF(α2γ2),当αO纯合子,4个α基因全部缺失,完全缺乏α珠蛋白链时,形成HbBart’s (γ4),由于HbBart’s 氧亲合力高,向组织释放氧极少,胎儿期即因缺氧死亡,此即HbBart胎儿水肿综合征。αO与α+杂合子仍有一个α基因存在,可产生部分α链,过剩的β链形成β四聚体β4(HbH),即血红蛋白H病。
【体征】
1.纯合子地中海贫血 婴儿期(生后6~9月)发病,进行性贫血,肝脾进行性肿大,皮肤苍白,黄疸,消瘦,因为发育迟缓可形成特殊外观,如头大,额、顶、枕骨隆起,两颊突出,鼻梁低平,两眼距离增宽。骨骼改变遍及全身,主要由于骨髓长期显著增生,使骨髓腔变宽、骨皮质变薄。多数患者于幼年即死亡,死亡原因多为感染、晚期血色病所致脏器损害。如能存活至性发育期,常因发育障碍而无第二性征,其他内分泌功能障碍亦较常见。患者常因脾肿大、脾功能亢进而有白细胞、血小板减少,出现各种感染及出血症状。
2.杂合子地中海贫血多数患者无症状,少数可有轻度贫血、脾大。患者常感乏力。生
长发育均正常,无骨骼改变,一般在家族调查或普查时才发现。
3.中间型地中海贫血 如前所述,此型包含着许多种遗传基础不同的患者。贫血程度不一,脾轻至中度肿大,多数患者可存活呈成年。
4.血红蛋白H病(α+地中海贫血)多在1岁左右血红蛋白H逐渐增多时出现症状,主要表现轻中度慢性贫血,黄疸,约2/3患者有肝脾肿大,因感染或其他原因可加重贫血,一
般无发育障碍,骨骼改变极轻。
5.HbBart胎儿水肿综合征(α°地中海贫血)妊娠30~40周时,胎儿死亡流产或早产后死亡,胎儿全身水肿、苍白,肝脾肿大,腹水,胸腔及心包亦常有积液,心脏扩大,骨髓红系增生。
6.静止型α地中海贫血和标准型α地中海贫血静止型α地中海贫血是α+与正常α基因杂合子,无任何临床形状。标准型α地中海贫血是α°与基因正常α基因纯合子,患者亦无任
何临床症状。但有轻微血细胞形态等改变。
【中医】
中医没有海洋性贫血的病名,根据其临床表现,归属于中医学中“虚劳”、“积聚”、“疳证”、“童子劳”等范畴。本病大多婴幼儿时即发病,表现为贫血、虚弱、腹内结块、发育迟滞等。多因禀赋不足,肾气虚弱引起。肾为先天之本,先天肾精不充,则生化无源。“小儿之劳,得于母胎”。可见“童子劳”与父母关系密切,肾不充盛同时也影响后天脾胃功能和生长发育。禀赋不足:父母先天不足,肾精亏虚,或因年幼早婚,精气未充,或因年老得子,精已衰败,或父母本身禀赋有缺,子女必然先天不足,胎婴形体瘦弱,体重不足,气息微弱,血少色白,发育迟缓。肾精不充:肾为先天之本,一身生化之源,“肾藏精、主骨、生髓”。禀赋不足为肾精不充的先天因素。肾气虚者,脾气必弱;脾气弱者,肾气必虚。脾肾气虚,又失后天之本,“冷积久停于脾,不能克化,结成癖块,藏于胁下,或左或右”,终成积聚。脾胃虚弱:脾为后天之本,主运化。脾胃虚弱,运化失常,则气血生化不足,患者体乏无力,血少色白,水湿运化障碍,郁久化热,湿热发为黄疸。冷积日久,可结成癖,黄疸日久,气滞血瘀,也易成积聚之证。总之,大多数医家都认为地中海贫血的病因与先天禀赋不足,后天失养有关,病变多累及肾、脾、心、肝以及气、血、阴、阳等,在病机上既有肾虚、脾虚、肝虚、心虚、气虚、血虚、阴虚、阳虚等本虚之证,又有湿热、气滞、血瘀、出血等标实之证,虚实夹杂、证候错综复杂是其特点。
【辨证分型治疗】
(1)脾肾阳虚:
证候:病程长,面色萎黄或晄白,食少纳呆,腹胀或便溏腹泻,腰酸腿软,怕冷、乏力懒言,或有腹内结块,舌质淡,苔薄白,脉细弱。
证候分析:幼小发病,病在先天,禀赋不足。肾藏精、主骨生髓,为先天之本;脾为后天之本,气血生化之源。血为精所化,若肾精不足,髓海空虚无以化血,必致血虚。脾失健运,则气血生化乏源;故脾肾两虚终至精气血俱虚。可见面色无华,四肢无力,腰酸腿软,便溏,夜尿频数,食纳不佳,畏冷等证。病位在脾肾,其性属虚。
治法:补肾健脾。
方剂:十四味建中汤加减。
黄芪20g、党参10g、白术10g、当归10g、熟地10g、茯苓10g、甘草10g,白芍10g、附子10g、补骨脂10g、肉苁蓉10g。
偏阴虚者加何首乌10g、女贞子10g、玄参10g;偏阳虚者加制附片10g、仙灵脾10g;黄疸未净者加茵陈10g、泽泻10g。有血瘀者加赤芍10g、川芎10g、桃仁10g、红花10g。
方解:本方基本为十全大补汤基础加补肾药物补骨脂、肉苁蓉等组成,四君子汤补中益气、健脾和胃,四物汤活血补血,补骨脂、肉苁蓉等补肾助阳温脾。
(2)肝肾阴虚:
证候:面白颧红,耳鸣目眩,腰膝酸软,潮热盗汗,咽干,甲爪枯槁,肌肤甲错,或有鼻衄,皮肤瘀斑,舌红少苔,脉细数。病位在肝肾,其性属虚。
证候分析:肝肾同源,肝肾阴不足时相火偏亢,血虚生风,故有面白颧红,耳鸣目眩,腰膝酸软,潮热盗汗,咽干等证;阴虚生内热,的伤脉络而有鼻衄,皮肤瘀斑。
治法:滋养肝肾,填精补血。
方剂:左归丸加味。
熟地15g、山药15g、山萸肉10g、菟丝子15g、枸杞子15g、何首乌15g、牛膝10g、鹿角胶10g、龟板胶10g、元参10g、女贞子12g、旱莲草10g、山药10g、丹皮10g,有黄疸者加茵陈、泽泻、栀子;腹中积块加三棱、莪术。
方解:本方为滋补肾阴基本方左归丸加味。
(3)湿热壅盛:
证候:身目发黄,面色晦暗,胁下结块,腹胀纳呆,或见皮肤瘀斑;舌见瘀点:苔白或黄,脉细数或有结代。
证候分析:素体亏虚,脾胃虚弱,运化失常,湿浊内生,日久化为湿热,或复感湿热外邪,湿热交蒸,发为黄疸,湿热败血下注膀胱,而尿色深重。病位在气、血分,其性属实。
治法:清利湿热为主,佐以益气养血。
方剂:血府逐瘀汤合茵陈蒿汤加减。
茵陈20g、茯苓10g、莪术10g、白术10g、泽泻10g、赤芍10g、当归10g、夏枯草10g、桂枝10g、甘草10g、桃仁10g、红花10g、香附10g、鳖甲10g。
有气血两虚者加党参15g、黄芪30g、当归10g,白芍10g。
方解:方中二苓、泽泻、白术健脾利水,桂枝内通阳气,使气化宣行,小便通畅;加茵陈、栀子、夏枯草苦寒泻热,能使湿热之邪从下而解。 |
|